Вид для печати
Помогите, кто сталкивался. В роддоме брали кровь из пяточки на наследственные заболевания. Сегодня пришло письмо из МОНИКИ,что подозревают галактоземию. Ни у меня, ни у мужа, ни у ближайших родственников такого заболевания нет. Может анализ неудачно взяли...Отзовитесь. Переживаю за свою малышку.
По сути не подскажу, не сталкивалась. Конечно надо проверять и консультироваться у врачей. А вам сейчас сколько? (просто интересно через какое время результат пришел)
Нам в среду 4 недели будет
Вы еще не обращались к педиатру с вопросом что дальше с этим делать?
Держи себя в руках, надо все перепроверить и выслушать несколько мнений.
У вас желтуха есть? рвота? судороги? (из википедии клинику вычитала)
Как вообще малыш себя ведет? спокоен, нет? как кушает, какает, вес набрали сколько?
В Сирсах написано, что из всех врожденных это наиболее редко встречающееся заболевание....пожелаю чтобы у вас было не оно
Малышка в порядке, кушает нормально, какает тож, колики как и у всех до 3 мес., после саб симплекса проходят. Педиатр ничего особенного не заметила.
надо срочно пересдать анализ и все прояснится.
оказывается при галактоземии надо исключать грудное молоко и другие молочные смеси, а заменять специальными смесями, приготовленными на основе сои, которые не содержат галактозу.