Сообщение от
Татка1
У девушки СМА - спинально-мышечная атрофия. У человека постепенно слабеют все мышцы тела, начиная от рук ног и заканчивая глотательной и дыхательной функцией. Это врожденное генетическое заболевание, прививка тут совершенно не причем. Как правило, у детей это проявляется в первый год жизни. У Юлии оно проявилось в подростковом возрасте. Именно поэтому она до сих пор может петь - как правило, детей сажают на аппарат ИВЛ уже через пару лет после обнаружения заболевания, т.к. дышать они сами не могут. И Юлию в будущем ждет та же судьба. Заболевание неизлечимо. Из-за отсутствия мышечной поддержки тело будет искривляться все больше и больше.
Девушке огромный респект - она сильная и очень смелая. Но вот то, что наши политики используют ее в своих целях - это просто днище какое-то. Ежу понятно, что она сейчас станет разменной монетой в грязных играх.