Вид для печати
Воеводин тоже мне это говорил. Причём я у него была ПОСЛЕ прокола. И он бурчал что я всю себя исколола
Я думаю это два дополняющих метода. Прокол показывает только хромосомные отклонения. А сильный узист то есть Воеводин может предположить отклонения в генах. А генов в каждой хромосоме до черта и их не проверить.
То есть ты бы на моем месте сделала и прокол и УЗИ у Воеводина?Цитата:
Сообщение от Лукавая
На твоём - или. А по результатам уже смотреть. У меня прокол то хороший пришёл. Поэтому пошла на УЗИ. А если прокол плохой то дальше на прерывание. В Воеводине уже нет смысла. Просто ты на прокол можешь не успеть. И ещё интересно что покажет скрининг без учёта твп. Если там хорошо+за Воеводина. Перепроверять твп. Если плохо и без учёта твп то готовиться к прерываниюЦитата:
Сообщение от Незарегистрированный
делаю прокол, если плохой, то Воеводин незачем, если хороший, то к нему, так?Цитата:
Сообщение от Лукавая
Так, если у тебя прокол будет завтра. А если его завтра не будет, а скрининг без ТВП хороший, тогда сначала к Воеводину, перепроверять ТВП.Цитата:
Сообщение от Незарегистрированный
Но мне не нравится твоя эта клиника, Кулакова. Разводилово на деньги. Есть риск, что они тебе и ТВП специально увеличили, чтобы отправить на скрининг. Это конечно уже запредельное хамство, если в самом деле так, но все бывает.
Поэтому очень важно понять какой скрининг по крови. Хотя ты ведь и его в этом Кулакова сдавала, да?.. Как тебя вообще туда понесло, почему именно туда? В общем, я бы прокол делала в ЦПСиРе. И надежнее, и дешевле, судя по всему. Но если ты туда уже не успеваешь, а в Кулакова успеваешь, делай у них.. куда деваться...
Мне там проводили искусственные роды т.к. срок при ЗБ был большой уже и больше никуда в приличные места не брали, вот поэтому туда и пошла к этому же врачу.Цитата:
Сообщение от Лукавая
ТВП не думаю что завысили т.к. 28 декабря он был 4 мм на УЗИ в ЖК.
Напишу вечером что по крови и что генетик скажет.
Спасибо, Тань, у меня хоть понимание какое-то вырисовывается, а то кроме паники и слез ничего...
Сфоткай результаты скрининга, прямо весь лист, а лучше попроси копию.Цитата:
Сообщение от Незарегистрированный
Но особенно важны показатели "вероятность без учета ТВП" и "с учетом ТВП". И там отдельно вероятности по разным трисомиям должны быть. По Дауну (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), может еще Патау отдельно будет или вместе с Эдвадсом (трисомия 13 пары хромосом). То есть отдельные строчки. Надо все их найти.
Надежнее конечно просто весь анализ на руки получить, чтобы его можно было посмотреть внимательно.
Ну и помни, что эта генетик разводит на прокол и может запугивать. Настройся на это заранее.
@@@
Сейчас делают микроматричный анализ. (мне делали такой за доп плату, около 30тыс еще платила). Он проверяет не только хромосомы, но и гены тоже. Конечно не все 300, на моей памяти микроматричный делают на проверку 100 самых основных генных поломок. Возможно за пару лет что-то изменилось и этот список может быть уже расширен.Цитата:
Сообщение от Лукавая
Причем можно не оплачивать этот анализ сразу, сначала получить результаты на хромосомные поломки (5 шт), затем в зависимости от результата доплатить и заказать микроматричный анализ, они сделают его из этого же материала.
круто.Цитата:
Сообщение от Mimosa
Сходила...
биопсия хориона в пон-вт, надо анализы еще сдать. По срокам успеваем, до 14 недель делают сказала.
Как это не странно но примут меня бесплатно по какой-то программе, но надо в отделении лежать тогда.
Хгч повышен-3.2 при норме до 2,0.
На мой вопрос какие шансы видит она сказала 80% что плохо.
По крови риск СД 1:5