Вид для печати
У кого были слабые мышцы (гипотонус)? Как решили проблему? Выяснили причину, отчего так?
Напишите, пожалуйста, о своем опыте, можно в личку, если здесь не хотите рассказывать.
Если посоветуете невролога, которая помогла справится с этой проблемой, буду благодарна.
нам ставили в 10-11 гипотонус мыщц ног. мы еще не ходили тогда. И стоять не особо пыталась. Назначили массаж, на который мы так и не попали . Решали вопрос самостоятельно, папа с ней занимался упорно, через ор заставлял двигаться. Сейчас у меня дочь покрепче многих мальчишек ее возраста на площадке, худая, но жилистая, на кольцах и турнике висит по 20-30 секунд, еще и ноги подтягивает к груди. Ну и другие вещи она делает, лазает, очень цеплючая, как обезьянка.Цитата:
Сообщение от Мальвина
Проблема, думаю, от того, что я с самого начала не делала с ней домашнюю гимнастику для новорожденных, в общем. сама была винвоата...
Ясно. Значит, ещё можно наверстать упущенное.
Физ развитие. Приобретайте спорт комплекс домой, чтоб ре постоянно на нем шевелился.
Мы живем на 3 этаже, как только дочь научилась ходить, мы вверх/вниз на прогулку 2 раза в день ходим только пешком по лестнице (с заманушками, через нехочу)... Теперь уже все проще...
Юль, а у вас сейчас с тонусом уже всё нормально, восстановились?Цитата:
Сообщение от K_Yulia
мы эту проблему начали с 3 месяцев решать массажем. Успехи были очевидны. После года не делали массаж (хотя хуже точно не будет), но физически развивать надо ребенка.
Гимнастика и спортивные комплексы тоже помогут.
а что врачи говорят?
ты замечаешь, что тонус уменьшается или так было с самого начала?
у нас слабые мышцы, с самого начала так было, и сейчас. из за слабости мышц ножки буквой о, ходить пытается, назначили массаж, но очередь еще не подошла, а сей час жара началась, так ужехочется на дачу уехать... так что пока делать не будем. Массаж назначали и невролог и хирург, вот на годик пойдем опять к неврологу посмотрим что скажет .
Знаешь, мы по началу больше переживали за голову, т.к. неисправимых физ.проблем у нас не было.Цитата:
Сообщение от Мальвина
Ребенок у меня уже все говорит, полгода уже как совершенно без подгузов, она играет в ролевые игры, все понимает, с ней можно договориться, воспроизводит песни и стихи наизусть, социально активная, любит ребяток....
Физически, да, мы все равно в догоняющих, менее ловкая, из-за этого более трусливая/осторожная. Но уже все не страшно и видно, что можно выдыхать. Например, поставили личную горку на даче, уже по горке на нее забирается, а не по лестнице...
Нам сказали, что из таких девочек получаются отличные балерины и гимнастки, мышцы не дубовые, а пластичные, мягкие, суставы не каменные, а гибкие. Так что, все будет хорошо!
Все люди разные, все дети разные, просто раньше не придавали всему этому особого значения, т.к. раньше данный вид "заботы" не приносил столько денег.
Что вы уже умеете?
главное, чтобы регресса не было. т.е. ребенок не переставал делать то, что делал раньше.
а ничего никто толкого пока не сказал, всё время в ожидании.Цитата:
Сообщение от Сануля
Вот зимой делали массаж 15 процедур у частной массжистки, после окончания курса она сказала, что гипотонус ещё остался, но типа это длительный процесс, со временем уйдет. В тонусе плохо разбираюсь, поэтому ко всем специалистам пристою с вопросами про наш мышечный тонус. Кто-то говорит, что у нас он ярковыраженный, а кто-то говорит ничего страшно, всё решаемо.
вот регресса Слава Богу нет ни при каких обстоятельствах.Цитата:
Сообщение от Сануля
Сейчас ползает, сидит, стоит с поддержкой.
Правильно, потому что массаж не панацея, мы в жизни массаж НИ РАЗУ не делали. Основа основ гимнастика. Вот ей мы каждый день занимаемся. Какую делать гимнастику нам говорит ортопед (в зависимости от диагноза (улучшений/ухудшение)) и моя мама, (доктор по лечебной физкультуре)
у нас был и остается гипотонус - но уже конечно не такой выраженный как в младенчестве... мы пошли только в год и четыре с года нас пугали страшным диагнозом миелодисплазия... в 18 больнице после первого же осмотра врач сказала оформляйте инвалидность НО! в 1,4 мы пошли с 1,5 уже бегали вовсю... сейчас наш невролог в ПК к счатью вроде сейчас у нас неплохой тут специалист - говорит что она вообще не видит у нас особых проблем с неврологией.... нам сейчас 2,5 мы говорим пчти все - не очень внятно но это уже скрее к логопеду, все понимаем любим гуляь - правда особо я еще не расслабляюсь и по горкам скачу вместе с ней - вобщем обычных двухгодовалый ребенок.... для себя пояла одно - главное не упустить серьезную пролему - но и не доверять всем врачам подряд... - мы вызывали на дом Романова и ездили в Невромед к Каменных и в НИИ Педиатрии к Харламову - вобщем им мне показалось доверяь можно... сейчас у нас в ПКна полставки невролог их 9 детской больницы тоже мне нравится нормальная женщина без заморочк на серьезные диагнозы и лекарства...
+1Цитата:
Сообщение от qwerty
Хоть я и пишу "массаж", но мы делаем больше гимнастики, массаж идет только как разогрев мышц, а потом упражнения, больше на столе и мяче, т.к. доча ленища, но и с предметами тоже гоняют....
Упс, как всё похоже. А на основании чего вам ставили миелодисплазию?
А мы с подобными проблемами пошли в год и 2, но бегать начала не так давно (месяца полтора - два назад) и бегает как "гоблин", коленки не сгибает практически, смотреть смешно, а за ре страшно (учили падать на руки, т.к. по началу все зубами прикладывалась). Прыгать только-только научилась, отрабатывает теперь отрывание обеих ног от земли, наблюдать смешно....Цитата:
Сообщение от Raisa
А нам ещё Элькар назначили месяц и пантогам месяц, типа общеукрепляющее. Мы ни разу ещё не пили. Пантогам начили пить, потом заболели, была непереносимость, так всё и забросили. Эти лекарства помогают при слабости мышц? Про Элькар много раз писали, знаю. Но опять я вся в раздумьях, может всё-таки пропить.
Юль, вам тоже миелодисплазию подозревали?
нам тоже элькар назначили, но мы не пили, а что про него хорошего можете сказать? или плохого?
Нет, мы после "страшных" для меня на тот момент диагнозов (СМД, дисплазия т/б сустава и т.п.) в 7 месяцев, когда еще и не ползали, и не сидели с опорой, получив назначение пить Элькар, электрофорез с лекарствами (не помню уже какими), рентген, НСГ...., плюс заведующая нашей ПК заявила, что к 6 мес. все недоношенные должны быть доношенными, а вы еще равновесие не держите..., нашли мега врача....Цитата:
Сообщение от Мальвина
Я слушаю только ее, она сказала, что все эти назначения (особенно Элькар) - видимость медицинской деятельности. И нам она никогда ничего страшного не прогнозировала. Да слабенькая, да отставание, но только моторное на фоне недоношенности, неврологический статус в норме. Да есть ряд проблем, но опять же на фоне наследственности, недоношенности... Она мне разжевывает всю природу наших проблем, я успокаиваюсь, и подробностей и терминов медицинских не запоминаю, поэтому мои комментарии не такие научные, как у некоторых.
Когда я в полуобморочном состоянии в 7 месяцев начала врачу (педиатр-невролог) описывать весь этот ужас, первый вопрос, который она мне задала "А у вас глазки умненькие?"
Я не знаю, насколько у вас все страшно и как сильно вы напуганы. Состояние твое я понимаю. Но все проблемы от головы (я про детей), если страдает мозг, он цепляет все остальное, а у кого как выстрелит... Я уже гораздо спокойнее отношусь к своему ребенку, но я расслаблюсь, наверное, только после окончания дочей универа и рождением ребенка (в плане здоровья расслаблюсь).
ну ты правильно слово страшные в кавычки поставила ;)
СМД у нас стоит, я даже внимание не обращаю на это.
Мне тоже не до расслабона. Вот первая отметка, до которой нужно дойти, это самостоятельные шаги ребенка. Нам 1,1 ими и не пахнет. Пока ждемс. Невролог, которого посетили на днях, назначила нам следующий визит осенью и сказала придти своими ногами, а не на руках у мамы.
Арине тоже на 1 году жизни ставили гипотонус, но каких-то ужасов на нас в связи с этим никто не наводил. поэтому я как-то значения не придавала. ну и она у нас поползла, села и пошла поздно (9, 8 и 14 мес. соответственно), заговорила поздно (до 3 лет было слов 30, потом резко разговорилась), и до сих пор говорит иногда нечетко, многие звуки неправильно выговаривает пока. хотя по части именно двигательной активности я на нее пожаловаться не могу - она очень ловкая, много и с удовольствием бегает, прыгает, лазает, ходит по узкому бордюрчику без поддержки, и т.п.
я думаю нам просто врачи нормальные попадались, плюс я сама была довольно пофигистична - развивается же ребенок, ну и ладно, пусть и медленно. не знаю конечно, как мы дальше будем, пока на фоне сверстников выглядим нормально. я больше конечно за обучаемость волнуюсь, у нас еще характер такой, что делаем только по-своему.
что ты имеешь в виду, говоря что первыми шагами не пахнет? ребенок вообще не стоит на ногах что ли? не ходит вдоль опоры? за ручки? у меня Кирилл вообще со всех сторон здоров (ттт чтобы не сглазить), и тонус всегда у него был нормальный, но он тоже сам еще не ходит. ему не интересно потому что. он вообще ходить не особо любит, даже за ручки. имеет право)) я вообще не парюсь, пойдет через месяц-другой, а куда он денется. и твой тоже))Цитата:
Сообщение от Мальвина
У нас тоже гипотонус. Но нам массаж вообще нельзя, поэтому мы все делали сами. Гимнастику для ног обязательно каждый день. Ну и пошла она у нас почти в 1,3. И до 1,6 не моггла нормально расходится. Сейчас ходит отлично, ноги крепкие, а вот с равновесием проблемы еще есть. Врач говорит, что это из-за сниженного тонуса в области пояса, а я уверенна, что от головы идет это. Бегать только начинает, и так же смешно, как Юля написала. Прыгать еще не прыгает. По ступенькам тоже гоняю постоянно.
Я была пофигистична, пока по врачам ходить не стала, сначала одни накручивают, потом бежишь к другим за успокоением. Так то ребенок не жалуется на жизнь, вполне нормально себя чувствует, командует, собственный гипотонус его мало волнует. Сейчас с походами по врачам затормозили. Лежит список, кого нужно посетить, но посещаем только в случае крайней необходимости, т.е. лечащих по назначению. Потому что каждый визит к врачу для ребенка стресс, все эти кабинеты, белые халаты, кушетки на дух не переносит.
Да, наши врачи - это песня..Цитата:
Сообщение от Мальвина
Для таких малышей (на которых можно зарабатывать, накручивая диагнозы и мамины нервы на кулак) самое главное найти одного СПЕЦИАЛИСТА, которому ты будешь доверять, который будет помнить ребенка с малолетства.
Я считаю, что наши успехи - это наш врач, который меня расслабляет, не давая загоняться.
стоит с поддержкой
не ходит вообще, правда нам лечащий ортопед сказал, пока ребенка не стимулировать к ходьбе.
До 15 месяцев имеют полное право не ходить вообще. У вас еще 2 месяца форы :-)Цитата:
Сообщение от Мальвина
А мы стимулировали. Сейчас вспоминаю, смешно становится, но я видела, что моей дочке и не хочется самостоятельно ходить, она вдоль опоры отлично топала и ползала. В один день я ее поставила спиной к дивану и показывая игрушку звала к себе. И так по 2-3 шага она начала делать. В течении недели мы дошли до 15 шагов.
Мальвина, я помню твою тему про массаж (ПК), скажи, сколько курсов вы сделали за год и где (частный, ПК)?
Наше основное лечение - частый массаж с гимнастикой (именно профессиональный, а не мамина зарядка). И мы никогда не "выстреливали" успехами сразу же после курса, но через месяц-полтора был реальный прогресс....
Мы не стимулировали. Пошла на море, после 3 недель засаливания :-)Цитата:
Сообщение от Nastia
Да, кстати, нам ортопед не разрешал одевать ботинки до момента, пока ре не начнет делать первые самостоятельные шаги.
вот мы и в поисках одного невролога, а так наблюдаемся в трех местах постоянно + разово ходили к платным
Юль, я позже напишу про массажи, у нас там отдельная история. Сейчас заяц проснулся и ревнует меня к компу.
Блин девочки послушала я вас и расстроилась совсем((( я что то никогда не заморачивалась по поводу слабости мышц, думала ну слабые так слабые... и никогда ни о каких проблемах с головой не думала. А сейчас вот анализируя состояние своего ре, сравнивая его с другими детками, с которыми мы гуляем. начала понимать, что да действительно медленно развиваемся, нам завтра год, ре сам не пошел еще, по несколько шагов только, с когда я раньше смотрела на годовалого ребенка, мне казалось что он уже все понимает многое умеет, а про своего мне так не кажется...
невролог нас наблюдает один и тот же, вроде как хорошая женщина, все ее хвалят, она нам только элькар прописывала и все, пишет какие то диагнозы. и говорит к к году снимем... вот нам год завтра, я скоро к ней иду, озадачу ее, пусть объясняет, чего такого важного я пропустила. и массаж то она нам прописала в 9 месяцев, мы не делали, очередь огромная в поликлинике, а теперьб жара, хочется из городо то уехать, а то невозможно ре парить .
Если ты нас читаешь, то в год не пошел ре - это ваще полная нормальность :-)Цитата:
Сообщение от afina
Если за год врачей и маму ничего не напрягло, спите спокойно!!!! Будет еще миллион поводов для нервов.
Как наш невролог (не ПК) нам говорит, если не дают мед.отвод от прививок и со скрипом принимают отказ, читая лекции и направляя туда, значит все у вас хорошо!
только на внешнем осмтре поэтому я больше ни ногой в ту больницу.... потом еще назначли Рентген который нам показал...забыла прям слово - все время в голове был термин и вот вылетел.... вобщем позвоночник не сошелся на тот момент и был просвет - сказали ну точно миелодисплазия - это все после первого визуального осмотра - мы побежали к другим врачам и нам сказали что в год это может быть вобще нормой...а!вспомнила - спино-бифида как-то так... и у 40 процентов людей она естьи они про нее вообщ не в курсе... как-то так нам сказали в ЦИТО - вобщемя жду трех лет и буду делать Томмограму тольк она может пдтвердить наверняка миелодисплазию...
а мы вообще еще не прыгаем(( хотя хотим страшно - ага мы тоже сачало так бегали - сейчас уже нормально но у нас еще плюсом плоско-вальгус и уплощение стопы поэтому ноги идут иксом - из-за этого тоже смешно бегаем...
мы пили элькар пантогам глицин еще что-то - вспомнила кстати - что-то сегодня все из головы вылетает - перед тем как пойти мы миостимуляцию мышц делали... мы ее вообще периодически делаем + электрофорез + аппарат для стопы какой-то + массаж до года ну и лекарства - еще нам Романов советовал очень АТФ поколоть - но так и не стали - начинали по его рекомендации колоть витамины группы Б но выявилась аллергия....
не-не-не, девочки, самое главное -не думать по похое!!! Все будет только попозже - я бы если что-то напрягает для начала вызвала Романова - очень нам понравился - мне пказалось искренне переживает за деток - говорит у самого много внуков )) - долго наблюдает за ребенком и оценивает не только по первому впечатлению... и если что-то н так пдскажет к кому обратиться.... нам он так посоветовал Каменных - хороший специалист которого знали практически все неврологи к которым мы потом обращалис как оказалось )) она еще принимает в неврологической ПК на Пожарскго что-ли.. там дешевле чем в Нвромеде - кстати один из способов диагностировать мышцы - нейромиограмма - вот ее она нам и делала и на основании ее сняла миелодисплазию...
Мы тоже на море месяц бфли, там она очень окрепла, стала ходить за ручку, а дома через месяц потопала сама.Цитата:
Сообщение от K_Yulia
тады упс(( я бы тоже парилась, если бы в 1.1 ребенок вообще шагов не делал, ни с поддержкой, ни около опоры. Я раньше думала, что у меня Арина супер-поздно пошла в 1.2, по кр. мере из тогдашних наших ровесников в районе, среди моих знакомых и на форуме мы пошли позже всех, а теперь я читаю эту ветку и вижу, что и позже пойти – вариант нормы. Понятно конечно, что трудно маме не переживать в такой ситуации, но все-таки самое главное, что идет прогресс, пусть и медленно. Каждому свое – я вот Арину по полгода учу тому, что другие дети за неделю запоминают, но ведь выучивает в конце концов.Цитата:
Сообщение от Мальвина
Наши массажи:
4 мес. - 10 сеансов по 20 мин. в ПК, массажистка так себе массировала. Назначили по причине того, что всем детям назначают в 3 мес. массаж в нашей пк;
6 мес. - 15 сеансов по 40 мин., частная массажистка, 20-25 мин. сам массаж и 15-20 мин. упражнения. Ребенок пополз, сел, встал через месяц после массажа, при этом ещё упражнения делала каждый день, на двигательную активность не повлияло, видать мозг не созрел. Как созрел - всё сделал из умелок буквально за 3 дня;
8 мес. - 10 сеансов по 30 мин. в пк, массажистка очень даже приличная для уровня пк;
10 мес. - специализированный массаж в ортоцентре, назначили 15 процедур по 30 минут, но выдержали только 7 сеансов и заболели. Массажистку ребенок терпеть не мог, истерика начиналась как только она к нему прикасалась. Этот массаж в смысле упражнения были ну о-очень болезненные.
1 год и 1 мес. начали делать массаж в пк. Назначили 15 сеансов, будут делать 10 по правилам страховой, но я хочу выбить всё-таки 15, если разрешит заведующая.
нам не дают медотвод. Вот недавно спрашивала медотвод у невролога (не ПК тоже), говорит, нет неврологических показаний к медотводу.Цитата:
Сообщение от K_Yulia
Raisa, а вам раньше 3-х лет МРТ не предлагали делать?
По поводу миелодисплазии я тебя поняла. у нас примерно тоже самое, только рентген не делали и 18-ой больнице не были. Вот прочитала твое мнение и лишний раз убедилась, что не стоит пока спешить в 18-ую, тем более она находится очень далеко от нас. Про спина-бифида я тоже слышала, она может быть у многих, но это не факт, что человек болен, тем более у детишек там ещё всё только формируется. нужно что-то типа динамики смотреть. а вообще, как мне сказал очень уважаемый мною врач, миелодисплазия устанавливается на основании МРТ+ЭМНГ (желательно в динамике)+УЗИ+ клинические проявления (т.е. симптомы, жалобы находки невролога).