Слабые мышцы

[Raisa]

у нас был и остается гипотонус - но уже конечно не такой выраженный как в младенчестве... мы пошли только в год и четыре с года нас пугали страшным диагнозом миелодисплазия... в 18 больнице после первого же осмотра врач сказала оформляйте инвалидность НО! в 1,4 мы пошли с 1,5 уже бегали вовсю... сейчас наш невролог в ПК к счатью вроде сейчас у нас неплохой тут специалист - говорит что она вообще не видит у нас особых проблем с неврологией.... нам сейчас 2,5 мы говорим пчти все - не очень внятно но это уже скрее к логопеду, все понимаем любим гуляь - правда особо я еще не расслабляюсь и по горкам скачу вместе с ней - вобщем обычных двухгодовалый ребенок.... для себя пояла одно - главное не упустить серьезную пролему - но и не доверять всем врачам подряд... - мы вызывали на дом Романова и ездили в Невромед к Каменных и в НИИ Педиатрии к Харламову - вобщем им мне показалось доверяь можно... сейчас у нас в ПКна полставки невролог их 9 детской больницы тоже мне нравится нормальная женщина без заморочк на серьезные диагнозы и лекарства...

[Мальвина]

Упс, как всё похоже. А на основании чего вам ставили миелодисплазию?

[Raisa]

только на внешнем осмтре поэтому я больше ни ногой в ту больницу.... потом еще назначли Рентген который нам показал...забыла прям слово - все время в голове был термин и вот вылетел.... вобщем позвоночник не сошелся на тот момент и был просвет - сказали ну точно миелодисплазия - это все после первого визуального осмотра - мы побежали к другим врачам и нам сказали что в год это может быть вобще нормой...а!вспомнила - спино-бифида как-то так... и у 40 процентов людей она естьи они про нее вообщ не в курсе... как-то так нам сказали в ЦИТО - вобщемя жду трех лет и буду делать Томмограму тольк она может пдтвердить наверняка миелодисплазию...

[Мальвина]

Raisa, а вам раньше 3-х лет МРТ не предлагали делать?
По поводу миелодисплазии я тебя поняла. у нас примерно тоже самое, только рентген не делали и 18-ой больнице не были. Вот прочитала твое мнение и лишний раз убедилась, что не стоит пока спешить в 18-ую, тем более она находится очень далеко от нас. Про спина-бифида я тоже слышала, она может быть у многих, но это не факт, что человек болен, тем более у детишек там ещё всё только формируется. нужно что-то типа динамики смотреть. а вообще, как мне сказал очень уважаемый мною врач, миелодисплазия устанавливается на основании МРТ+ЭМНГ (желательно в динамике)+УЗИ+ клинические проявления (т.е. симптомы, жалобы находки невролога).

[K_Yulia]

у нас был и остается гипотонус - но уже конечно не такой выраженный как в младенчестве... мы пошли только в год и четыре с года нас пугали страшным диагнозом миелодисплазия... в 18 больнице после первого же осмотра врач сказала оформляйте инвалидность НО! в 1,4 мы пошли с 1,5 уже бегали вовсю... сейчас наш невролог в ПК к счатью вроде сейчас у нас неплохой тут специалист - говорит что она вообще не видит у нас особых проблем с неврологией.... нам сейчас 2,5 мы говорим пчти все - не очень внятно но это уже скрее к логопеду, все понимаем любим гуляь - правда особо я еще не расслабляюсь и по горкам скачу вместе с ней - вобщем обычных двухгодовалый ребенок.... для себя пояла одно - главное не упустить серьезную пролему - но и не доверять всем врачам подряд... - мы вызывали на дом Романова и ездили в Невромед к Каменных и в НИИ Педиатрии к Харламову - вобщем им мне показалось доверяь можно... сейчас у нас в ПКна полставки невролог их 9 детской больницы тоже мне нравится нормальная женщина без заморочк на серьезные диагнозы и лекарства...

А мы с подобными проблемами пошли в год и 2, но бегать начала не так давно (месяца полтора - два назад) и бегает как "гоблин", коленки не сгибает практически, смотреть смешно, а за ре страшно (учили падать на руки, т.к. по началу все зубами прикладывалась). Прыгать только-только научилась, отрабатывает теперь отрывание обеих ног от земли, наблюдать смешно....

[Мальвина]

А нам ещё Элькар назначили месяц и пантогам месяц, типа общеукрепляющее. Мы ни разу ещё не пили. Пантогам начили пить, потом заболели, была непереносимость, так всё и забросили. Эти лекарства помогают при слабости мышц? Про Элькар много раз писали, знаю. Но опять я вся в раздумьях, может всё-таки пропить.

[Raisa]

мы пили элькар пантогам глицин еще что-то - вспомнила кстати - что-то сегодня все из головы вылетает - перед тем как пойти мы миостимуляцию мышц делали... мы ее вообще периодически делаем + электрофорез + аппарат для стопы какой-то + массаж до года ну и лекарства - еще нам Романов советовал очень АТФ поколоть - но так и не стали - начинали по его рекомендации колоть витамины группы Б но выявилась аллергия....

[Raisa]

не-не-не, девочки, самое главное -не думать по похое!!! Все будет только попозже - я бы если что-то напрягает для начала вызвала Романова - очень нам понравился - мне пказалось искренне переживает за деток - говорит у самого много внуков )) - долго наблюдает за ребенком и оценивает не только по первому впечатлению... и если что-то н так пдскажет к кому обратиться.... нам он так посоветовал Каменных - хороший специалист которого знали практически все неврологи к которым мы потом обращалис как оказалось )) она еще принимает в неврологической ПК на Пожарскго что-ли.. там дешевле чем в Нвромеде - кстати один из способов диагностировать мышцы - нейромиограмма - вот ее она нам и делала и на основании ее сняла миелодисплазию...

[Мальвина]

Юль, вам тоже миелодисплазию подозревали?

[afina]

нам тоже элькар назначили, но мы не пили, а что про него хорошего можете сказать? или плохого?