У меня у обоих детей был высокий риск синдрома Эдвардса. Со вторым ребенком риск был такой же как у тебя. Оба генетика мне сказали что в большинстве случаев этот синдром можно увидеть по узи в 17 и 22 недели. Первый раз мне даже не предложили прокол, потому что риск осложнений от прокола превышал риск рождения больного ребенка (дочка была маловесной, было ФПН и прокол мог усугубить ситуацию). Второй раз я писала отказ от прокола, но опять же генетик не настаивала, сказала что вероятность конечно есть что узи не показало что-то, но вероятность не большая.
Сейчас опять есть тенденция к этому синдрому, но я уже даже к генетику не пойду

А по поводу многоводия... У меня первый раз маловодие было, узи делали каждую неделю и оно то появляЛось, то исчезало.

Так что не накручивай себя, все будет хорошо. И если очень переживаешь может действительно узи пораньше сделать