Я наверно странная, но ничего кроме сострадания к ребенку, удивления и попытки понять проблему в первом посте не заметила. Обрушившиеся на автора обвинения очень огорчили((
Мой уже взрослый племянник с детства ходит с 2х сантиметровой стелькой в обуви, которая делается по индивидуальным меркам, нога никогда не вываливалась.
и я в меньшинстве, видимо
Человек никого не осуждал, пальцем не показывал, не обвинял...
Просто поинтересовался, почему прибит деревянный каблук, а не спец обувь.
Для меня более странно выглядят нападки. Вот уж где открытый негатив и осуждение.Т.е. по вашей теории, если человек обратил внимание (не в той форме, как всем бы хотелось) на инвалида - он дурак, а те, кто начинают агрессивно нападать за невинный (или пусть некорректный) вопрос - правы?
сейчас вкратце напишу нашу историю.У нас один из вариантов, почему ного разные. Все было хорошо, но однажды мой ребенок захромал, буквально в течение суток. Потом через месяц снова на сутки захромал. Я сходила к ортопеду, он предложил перестраховаться (я ещё не знала от чего) и сделать рентген тазобедренных суставов (хотя в первом случае болела коленка). Рентген показал, что у нас разрушается тазобедренный сустав. Сейчас у нас под подозрением болезнь Пертеса. На болезнь эту подействовать почти нельзя. Сустав сам должен разрушиться в течение года-двух, а потом САМ вырасти (срок у всех разный, но понятно, что не месяцы, а годы уходят). Вот в момент роста нового сустава с ним и могут приключиться "непредвиденные обстоятельства". У детей как правило суставы различаются по размеру, от этого и разная длина ног. Сейчас с июня нам не разрешили ходить на обеих ногах, только на костылях((( Представляете, ребенок в 4,6 научился ходить на костылях(((.Вообщем, в конце сентября едем на решающий рентген, который и покажет реактивный артрит у нас или болезнь Пертеса (для меня звучит как приговор).
Последний раз редактировалось Светланка; 08.09.2013 в 20:55.=======
Светланка, где вы лечитесь/наблюдаетесь?
Вам в любом случае удачи и выздоровления!
наблюдаемся в Зацепинской больнице, лечение консервативное (т.е не хирургическое) -это массаж и электрофорез и фффсе. Остальное сделает время. Мальвина, спасибо за пожелание.
Приговор чему? Это вроде не смертельная болезнь. У моего как раз болезнь Петерса была, сейчас он уже взрослый, поэтому нынешнее состояние называется ее последствиями с перечислением всего имеющегося. На костылях ходил с 8 лет, хотя надо было в 6 ставить, но по халатности эстонских чудо-врачей упустили время, только тут после консультации вышли из цито на них(( Перенес в детстве 2 операции. На данный момент ему уже 22 года, пока ходит со своим суставом, сам мечтал об искусственном, думал, что панацея, но врачи рекомендуют сохранять свой сколько это возможно. Конечно он ограничен в физически, достаточно сильно хромает, танцевать и бегать марафоны не может, но все остальное делает без проблемСообщение от Светланка
Ничего себе.
Сил вам! И большой удачи!!!! Пусть организм сам справится.
@@@@@@@@
Светланка (08.09.2013)
Я не увидела ни какого негатива в вопросах автора. Видимо я уже привыкла:-) Иногда такие вопросы задают...
у Насти одна нога короче другой ,сколько сантиметров не могу сказать,так как трудно измерить. У неё из-за сильного сколиоза. Сейчас угол искривления позвоночника 37градусов( Так как она не ходит и не стоит даже, то обувь покупаем ортопедическую,но не сложную,т.е. Не на заказ.При нашем заболевании сколиоз есть у всех девочек и он прогрессирует(
Ответ с цитатой