особый ребенок в саду и апдейт моей летней ситуации

[Lutik]

У нас у старшей в группе было двое детей Даунов - один год воспитательница одна была (когда был один ребенок), но на след. год взяли еще одну в группу (и второй особый ребенок добавился). Помимо этого с ребенком работают психологи и дефектологи (в штате сада). И далеко не каждому воспитателю можно доверить такого непростого ребенка. По хорошему, это должен быть специальный детсад. Не для умственно отсталых конечно, а обычный сад, где могут быть такие дети, но персонал специально обученный и создана среда для адаптации таких детей.

[Nastia]

Ну внесу свои 5 копеек на эту тему, как мама особого ребенка + пример из штатов. Девочки, в России нет спец. детских садов для особых детей. НЕТУ!!! Если в Москве и есть,то они платные и стоят очень не дешево. Как раз недавно одна мамочка рассказывала,что один шикарный центр для особых детей стоит 48 тыс в месяц. Это огромная сумма. Поэтому то,что таких деток стали брать в обычные сады, для их мам огромная помощь. Т.к хотя бы они могут выйти на работу и начать жить обычной жизнью, а не замкнувшись в своей проблеме. насчет школ, то такие школы уже есть, там и учителя со специальным подходом и программа для таких деток разработана. Воспитатели в саду не обязательно должны уметь обучать особых детей, они должны уметь оказать помощь такому ребенку и все. Помогать социализировать его, втягивать в процесс игры, чтения и тд. Учить здоровых деток общаться с особыми, т.к все таки наше общество не умеет понимать и принимать их, к огромному сожалению. Плюсы для особого ребенка - это видеть как играют детки, брать с них пример, уметь общаться с ними. В общем плюсов много, хотя для мам здоровых детишек очень много минусов, как я посмотрю.

В штатах нету спец садов для особых детей. Они ходят в обычные сады, с обычными воспитателями, где на 20 детей 2 воспитателя. С ними никто не занимается в садах по каким-то специальным программам. Спец.программу дают только в школе. В школу могут взять с 3-х лет и то только на пол дня, с 5 лет на целый день. При чем школа обычная, куда ходят все дети, просто выделен класс для особых деток. Особых деток водят в общую столовую и другие детки им помогают. Так же есть общие уроки музыки и рисования. Тут с маленького возраста учат общаться с особыми детками, помогать им, понимать их. Но в России действительно до такого отношения к детям инвалидам еще очень далеко.

[ДРУЖИЛКА]

Ну внесу свои 5 копеек на эту тему, как мама особого ребенка + пример из штатов. Девочки, в России нет спец. детских садов для особых детей. НЕТУ!!! Если в Москве и есть,то они платные и стоят очень не дешево. Как раз недавно одна мамочка рассказывала,что один шикарный центр для особых детей стоит 48 тыс в месяц. Это огромная сумма. Поэтому то,что таких деток стали брать в обычные сады, для их мам огромная помощь. Т.к хотя бы они могут выйти на работу и начать жить обычной жизнью, а не замкнувшись в своей проблеме. насчет школ, то такие школы уже есть, там и учителя со специальным подходом и программа для таких деток разработана. Воспитатели в саду не обязательно должны уметь обучать особых детей, они должны уметь оказать помощь такому ребенку и все. Помогать социализировать его, втягивать в процесс игры, чтения и тд. Учить здоровых деток общаться с особыми, т.к все таки наше общество не умеет понимать и принимать их, к огромному сожалению. Плюсы для особого ребенка - это видеть как играют детки, брать с них пример, уметь общаться с ними. В общем плюсов много, хотя для мам здоровых детишек очень много минусов, как я посмотрю.

В штатах нету спец садов для особых детей. Они ходят в обычные сады, с обычными воспитателями, где на 20 детей 2 воспитателя. С ними никто не занимается в садах по каким-то специальным программам. Спец.программу дают только в школе. В школу могут взять с 3-х лет и то только на пол дня, с 5 лет на целый день. При чем школа обычная, куда ходят все дети, просто выделен класс для особых деток. Особых деток водят в общую столовую и другие детки им помогают. Так же есть общие уроки музыки и рисования. Тут с маленького возраста учат общаться с особыми детками, помогать им, понимать их. Но в России действительно до такого отношения к детям инвалидам еще очень далеко.

Есть спец сады (тифло,сурдо,ортопедические ,лого,для зпр),для уо нет,но таких детей не всегда выявляют ,если это не тяжелая степень олигофрении,поэтому с легкой степенью уо перемешаны с зпр....Они государственные,не частные..Есть спец группы в массовых садах...Так же и со школами...

[Nastia]

Есть спец сады (тифло,сурдо,ортопедические ,лого,для зпр),для уо нет,но таких детей не всегда выявляют ,если это не тяжелая степень олигофрении,поэтому с легкой степенью уо перемешаны с зпр....Они государственные,не частные..Есть спец группы в массовых садах...Так же и со школами...

Даже если и есть, но находится далеко от дома. Москва все ж не маленькая и тратить по пол дня с ребенком на дорогу туда-обратно вообще-то бывает не удобно. И других детей в семье никто не отменял. Суть в том, что не всегда такие сады бывают удобны по месторасположению, плюс туда очередь, плюс не всех детей туда берут. Вот с эпилепсией вообще никуда не берут. И хоть крест ставь на своем ребнке и на своей карьере. Вот допустим у многих эпилепсия купирована (приступов нет), а в сад все равно не берут,т.к мало ли, вдруг опять начнутся. И что делать родителям такого ребенка?

[ДРУЖИЛКА]

Даже если и есть, но находится далеко от дома. Москва все ж не маленькая и тратить по пол дня с ребенком на дорогу туда-обратно вообще-то бывает не удобно. И других детей в семье никто не отменял. Суть в том, что не всегда такие сады бывают удобны по месторасположению, плюс туда очередь, плюс не всех детей туда берут. Вот с эпилепсией вообще никуда не берут. И хоть крест ставь на своем ребнке и на своей карьере. Вот допустим у многих эпилепсия купирована (приступов нет), а в сад все равно не берут,т.к мало ли, вдруг опять начнутся. И что делать родителям такого ребенка?

Вот то,что далеко от дома,это факт,так часто и бывает,но родители возят или отдают на пятидневку (школы-интернаты точно есть,про сады не уверенна,но думаю тоже существуют) Сейчас в спец школы кого только не берут,с целым букетом проблем,потому что им надо существовать и чтоб детей было нужное количество.... про крест на карьере,так и получается у мам,так как особый ребенок требует сил,времени,заботы,лечения и прочее,независимо посещает ли учреждения или нет....
Про спец садовскую систему,конечно меньше всего сейчас знаю,да там и сложнее с выявлением диагноза порой (если умственное отклонение присутствует),потому что возраст мал....

[Nastia]

Вот то,что далеко от дома,это факт,так часто и бывает,но родители возят или отдают на пятидневку (школы-интернаты точно есть,про сады не уверенна,но думаю тоже существуют) Сейчас в спец школы кого только не берут,с целым букетом проблем,потому что им надо существовать и чтоб детей было нужное количество.... про крест на карьере,так и получается у мам,так как особый ребенок требует сил,времени,заботы,лечения и прочее,независимо посещает ли учреждения или нет....
Про спец садовскую систему,конечно меньше всего сейчас знаю,да там и сложнее с выявлением диагноза порой (если умственное отклонение присутствует),потому что возраст мал....

Я бы на пятидневку ни за что не отдала бы. Я даже представлять себе этого не хочу. Вообще, рассуждать легко на тему как можно было бы поступить, не ощутив на своей шкуре (не дай Бог никому через это пройти). И я очень рада,что выпала возможность уехать в штаты, где я могу жить полноценной жизнью вместе со своим особым ребенком, и что ее не будут обходить стороной, тыкать пальцем и возмущаться, что такой ребенок ходит в сад со здоровыми детками. Что я могу планировать свою дальнейшую жизнь (учебу, работу, младшего ребенка...)

[ДРУЖИЛКА]

Я бы на пятидневку ни за что не отдала бы. Я даже представлять себе этого не хочу. Вообще, рассуждать легко на тему как можно было бы поступить, не ощутив на своей шкуре (не дай Бог никому через это пройти). И я очень рада,что выпала возможность уехать в штаты, где я могу жить полноценной жизнью вместе со своим особым ребенком, и что ее не будут обходить стороной, тыкать пальцем и возмущаться, что такой ребенок ходит в сад со здоровыми детками. Что я могу планировать свою дальнейшую жизнь (учебу, работу, младшего ребенка...)

К сожалению большинство родителей сбагривают таких детей,если есть возможность попасть на пятидневку и в ус не дуют,при чем многие не работают,и есть вторые или первые норм дети,которые с ними,а особой ребенок только в выходные... Да и многие родители тоже с диагнозами или неблагополучные.....

[Nastia]

К сожалению большинство родителей сбагривают таких детей,если есть возможность попасть на пятидневку и в ус не дуют,при чем многие не работают,и есть вторые или первые норм дети,которые с ними,а особой ребенок только в выходные... Да и многие родители тоже с диагнозами или неблагополучные.....

Ну вот я не больная, семья у нас благополучная, а ребенок у меня с зпр и кучей других проблем. Сбагривать ее я и не думала никогда, сейчас еще и второй ребенок у нас,возить далеко тоже возможности нет и вот что делать? Я пишу все это к тому, чтобы вы попробовали все посмотреть на ситуацию со стороны, глазами родителей детей инвалидов, которые не алкаши или больные, но которые хотят для своего ребенка не меньше чем вы, а еще и работать хочется, как для себя, так и для ребенка, т.к все занятия стоят очень не дешево, про лекарства я вообще промолчу.

[ДРУЖИЛКА]

Ну вот я не больная, семья у нас благополучная, а ребенок у меня с зпр и кучей других проблем. Сбагривать ее я и не думала никогда, сейчас еще и второй ребенок у нас,возить далеко тоже возможности нет и вот что делать? Я пишу все это к тому, чтобы вы попробовали все посмотреть на ситуацию со стороны, глазами родителей детей инвалидов, которые не алкаши или больные, но которые хотят для своего ребенка не меньше чем вы, а еще и работать хочется, как для себя, так и для ребенка, т.к все занятия стоят очень не дешево, про лекарства я вообще промолчу.

Так я же в общем пишу,не про тебя конкретно,а как у нас с этим обстоят дела в большинстве....

[ДРУЖИЛКА]

И еще как бы не звучало кощунственно ,но и благополучные родители "устают" от особых деток своих (конечно зависит от степени тяжести дефекта),не справляются,или опускаются руки,или если не помощников,а нужно работать и содержать семью,такие родители тоже "рады" пятидневке,но тут от безысходности больше....