
Сообщение от
Ёлка
Вчера муж рассказал семейную печальную новость.
Я второй день хожу и обдумываю - можно ли как-то предугадать сию проблему? Как-то диагностировать заранее, принять меры? Какие-то анализы регулярно сдавать, может мрт какой-нибудь делать раз в год...
Хочется соломки подстелить.
.
Можно не предугадать, а предупредить. Идете в лабораторию и сдаете анализ на Свертывающая система крови (расширенная панель), проверяете 13 генов
http://www.gemotest.ru/analysis/cata...rennaya_panel/
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A
Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)
Фактор коагуляции XIII (полипептид А1) F13A1:Val34Leu
Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: G1291A Arg506Gln
Фибриноген (коагуляционный фактор 1) FGB: G-455A
Тромбоцитарный гликопротеин Ib (Тромбоцитарный рецептор фактора Виллебранда) GP1BA: T-5C; Kozak sequence
Интегрин, альфа 2 (тромбоцитарный рецептор коллагена) ITGA2: C807T
Интегрин, бета 3 ITGB3: Leu33Pro
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: Ala223Val
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: Glu429Ala
Метионин синтаза MTR: Asp919Gly
Метионин синтаза редуктаза MTRR: Ile22Met
Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAL1): 4G/5G
если обнаружат мутации - идете с результатами к гематологу, он назначит профилактику, а также расскажет что можно и что нельзя, например при лейдоновской мутации нельзя пить ОК, т.к. риск образования тромбов увеличивается в 8 раз.
=======
Мой код в iHerb PVB143 принесет Вам скидку в размере 5%
